預(yù)染marker的實(shí)驗(yàn)原理和使用方法
更新時(shí)間：2017-06-19 點(diǎn)擊次數(shù)：1848
預(yù)染marker分子量范圍，10種蛋白分子量范圍在10 到170kDa 之間。易于使用 – 與上樣緩沖液預(yù)先混合，可直接凝膠上樣，無(wú)需煮沸。條帶清晰 – 亮度類似，但顏色不同的條帶便于觀察。質(zhì)量檢測(cè) – 每批次均經(jīng)過(guò)SDS-PAGE 和Western blotting 驗(yàn)證。兩個(gè)參考條帶 – 70kDa 為橙色，10kDa 為綠色。與膜兼容 – Western blotting 時(shí)彩色條帶將轉(zhuǎn)移到膜上應(yīng)用。監(jiān)測(cè)SDS 聚丙烯酰胺凝膠電泳期間蛋白的遷移。監(jiān)測(cè)Western blotting 蛋白轉(zhuǎn)移到膜上的情況。測(cè)定SDS 聚丙烯酰胺凝膠和Western blots 上的蛋白分子量。
預(yù)染marker實(shí)驗(yàn)原理，免疫印跡(immunoblotting)又稱蛋白質(zhì)印跡(Western blotting)，它是根據(jù)抗原抗體的特異性結(jié)合檢測(cè)復(fù)雜樣品中的某種蛋白的方法。該法是在凝膠電泳和固相免疫測(cè)定技術(shù)基礎(chǔ)上發(fā)展起來(lái)的一種新的免疫生化技術(shù)。由于免疫印跡具有SDS-PAGE的高分辨力和固相免疫測(cè)定的高特異性和敏感性，現(xiàn)已成為蛋白分析的一種常規(guī)技術(shù)。免疫印跡常用于鑒定某種蛋白，并能對(duì)蛋白進(jìn)行定性和半定量分析。
預(yù)染marker使用方法，室溫下解凍后輕輕混勻或者是用移液槍緩慢吹打均勻，不要煮沸。取本產(chǎn)品5ul與實(shí)驗(yàn)樣品同時(shí)進(jìn)行聚丙烯酰胺凝膠電泳；建議有條件的實(shí)驗(yàn)室在初次使用本產(chǎn)品時(shí)可以根據(jù)自身的實(shí)驗(yàn)條件和實(shí)驗(yàn)習(xí)慣通過(guò)預(yù)實(shí)驗(yàn)確定合適的上樣量，這樣可以節(jié)約成本，同時(shí)獲得效果更佳的實(shí)驗(yàn)圖片。未使用的蛋白分子質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)保存于儲(chǔ)存條件或短期在4℃放置。更多相關(guān)產(chǎn)品,可以與本公司。
地址：上海市浦東新區(qū)新浩路58號(hào)申江科創(chuàng)園18棟
郵箱：wulan@absin.cn
傳真：